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发布日期:2023/11/20 11:47:00

 

多肽药物有哪些?

2.1 激素类多肽及其衍生药物

通常来讲,临床上有四种主要的药用多肽,其一便是激素类多肽及其衍生药物。由于多肽半衰期短且合成成本较高,早期的多肽药物研发主要关注于作用浓度低的人源激素肽领域。多肽药物的研究由胰岛素拉开序幕,随后催产素、抗利尿激素、生长抑素、促性腺激素释放激素等短肽药物的出现开创和丰富了这个领域 (表 1),许多激素类药物仍沿用至今。

随着不断的科学研究,人们在此基础上,通过 C 端酰胺化、D 型氨基酸,环化、缀合长链脂肪烃等方法进行化学修饰,改善了多肽激素的特性。

例如 OctreotidePasireotide ,其基于生长抑素 β 转向药效团进行修饰,成功延长了其半衰期。此外,还可以基于肽类激素开发相关的激动剂或拮抗剂进行药物研发,如 GoserelinCetrorelix[3]。

表 1. 部分激素类多肽及其衍生药物[3]

2.2 天然多肽产物

除人源的多肽,还有源自动植物、微生物等的天然多肽产物。典型的天然活性肽主要包含微生物的次级代谢产物,及分离自两栖动物、昆虫毒液的活性多肽。如 ICK 肽,是一类经典的毒液肽,其二硫键结构为它们提供了非凡的稳定性和对蛋白酶的抵抗力,使其可作为药物先导物[3]。Ziconotide 就是一种源自于有毒锥形蜗牛的 ICK 肽,其具有良好的镇痛作用 (图 2)[4]。

作者:MedChemExpress
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来源:知乎
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2.3 多肽疫苗

当然还有不得不提的多肽疫苗,是由多肽制成的一种亚单位疫苗,通过模拟抗原的表位序列,可作为免疫原刺激机体产生免疫应答。如 Multimeric001,一类代表型的抗感染多肽疫苗,包含流感病毒 B、T 辅助细胞及细胞毒性 T 细胞的表位,可预防多种 A 型及 B 型流感病毒,目前已进入临床 III 期[5]。

相较于传统的灭活及减毒疫苗,多肽疫苗不仅可以作为感染或非感染性疾病的预防疫苗,还可以用于治疗阿尔兹海默症、恶性肿瘤等疾病[6]。如 Disomotide (G209-2M, IMDQVPFSV) 是一种基于 Gp100:209-217 (ITDQVPFSV) 开发的黑色素瘤抗原,可促进细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的产生,识别天然 G209 和黑色素瘤细胞,目前正处于临床III 期实验 (图 3)[7][8]。

图 3. Disomotide 的作用机制[8]。

与 MHC-1 结合的天然表位 ITDQVPFSV 点突变后的抗原肽 IMDQVPFSV (Disomotide) 表现出更强的免疫原性。

2.4 PDC 多肽药物

此外,以 PDC 为主的多肽药物递送系统也是临床研究的方向之一。由于多肽具有良好的生物活性、无毒以及较好的相容性,可作为药物载体,用于多肽药物偶联 (peptide-drug conjugates, PDC)。目前 177Lu-dotatate (lutathera®) 已被 FDA 批准上市,用于神经内分泌肿瘤的治疗,同时仍有很多 PDC 目前处于临床或临床前阶段。 PDC 由多肽与药物通过接头共价结合而成,保留了肽的功能和生物活性,同时还利用接头的可裂解特性响应性地释放药物,从而提高药物在体内的循环稳定性和靶向性,降低药物的毒副作用 (图 4)[9]。

图 4. PDC 通过肽直接穿透或内吞进入细胞,释放药物[9]
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